幫助脊髓肌肉萎縮症病人舒緩病情及所面對困難

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FSMA成立於1998年,由不同界別的專業人士及脊髓肌肉萎縮症(SMA)病童的家長創辦,旨在幫助SMA病人及其家人堅強地對抗病魔,提高患者及其家庭的生活素質,在身心健康及人際康樂等方面予以周全服務。

 

基金為會員及其家人提供家庭輔導、資助會員購置醫療器材、輪椅及高營養補充品、家居康復及治療、家居照顧、會車服務、經濟援助、人際康樂和教育支援等服務。此外,基金會舉辦分享會、講座及工作坊以喚起公眾對脊髓肌肉萎縮症的關注和了解,鼓勵社會人士伸出援手幫助這群無助的病患者。並撥款資助有關脊髓肌肉萎縮症的醫學研究,搜集資料及建立病歷資料庫以輔助醫學研究及尋求脊髓肌肉萎縮症的治療方法,讓患者盡早得到醫治。

 

FSMA沒有政府資助,亦非公益金或香港賽馬會的受助機構,所有收入有賴公眾、機構及團體的捐輸。在2018年,我們除繼續為會員提供上述服務外,因應新藥SPINRAZA療程,我們更贊助會員參加在美國舉行的國際研討會(Cure SMA Conference)搜集有關療程的資料及服務需要,冀為會員提供更適切的服務。

 

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脊髓肌肉萎縮症慈善基金

機構簡介
脊髓肌肉萎縮慈善基金(FSMA)於1998年由不同界別的專業人士創辦,當中包括患有脊髓肌肉萎縮症(SMA)兒童及家長。FSMA目標是喚起公眾對SMA的關注和了解;籌募經費以提供經濟援助予SMA患者及其家人;撥款資助有關SMA的醫學研究;建立病歷資料庫儲存所有香港的脊髓肌肉萎縮症病人資料,以輔助醫學研究及通訊。FSMA服務對象是SMA病人及其家人。FSMA是獨立慈善機構,沒有政府資助,亦非公益金或香港賽馬會的受助機構,所有收入有賴公眾、機構及團體的捐輸。我們感謝各界對FSMA的慷慨捐助,並希望今後可獲得更廣泛的支持,繼續推行更多不同計劃,幫助SMA患者解困。
主要服務對象
  • 傷健人士 / 復康人士

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